開發(fā)瘧疾療法的新型有新希望
發(fā)布時間：2017-6-22 9:41:33??????瀏覽次數(shù)：
日前，刊登在國際雜志PLoS Pathogens上的一篇研究報(bào)告中，來自墨爾本大學(xué)的研究人員通過研究開發(fā)了一種新技術(shù)來調(diào)查在嚙齒類動物中誘發(fā)瘧疾的瘧原蟲生命周期晚期階段基因剔除后所引發(fā)的效應(yīng)，相關(guān)研究或?yàn)楹笃陉U明開發(fā)瘧疾療法的新型潛在藥物靶點(diǎn)提供希望。
目前臨床上急需治療瘧疾的療法，因?yàn)榻┠陙?a href="http://m.aryngbeck.com/Product/29507307.html" target="_blank">瘧原蟲的耐藥性越來越強(qiáng)；瘧原蟲的代謝過程對其發(fā)育來講非常重要，同時其也作為新型的藥物靶點(diǎn)，然而在蚊子和宿主動物中所發(fā)生的瘧原蟲的生命周期或許讓研究人員很難對其進(jìn)行研究。這項(xiàng)最新研究中，研究人員重點(diǎn)對伯氏瘧原蟲(Plasmodium berghei)的重要代謝過程進(jìn)行了研究，這種瘧原蟲會在嚙齒類動物中誘發(fā)瘧疾，而且其常常用作小鼠機(jī)體的研究，該瘧原蟲機(jī)體中所發(fā)生的代謝過程需要一種名為亞鐵螯合酶的基因（FC基因），該基因能夠幫其產(chǎn)生名為血紅素的化學(xué)物質(zhì)。
血紅素合成對于伯氏瘧原蟲在文字中的發(fā)育，進(jìn)而在嚙齒類宿主之間的傳播非常重要，但當(dāng)在宿主血液中處于晚期階段時并不必要；然而在兩個階段之間，伯氏瘧原蟲就會在宿主肝臟中經(jīng)歷一個發(fā)育階段，目前研究人員并不清楚血紅素的合成是否對于該階段重要。文章中，研究人員開發(fā)出了能夠表達(dá)FC基因，并且在蚊子宿主中良好發(fā)育的伯氏瘧原蟲，同時還開發(fā)出了表達(dá)FC基因，但一旦感染小鼠肝臟細(xì)胞后FC基因就會缺失的瘧原蟲混合體，研究人員通過遺傳工程化操作就能夠使得缺失FC的個體表達(dá)熒光標(biāo)記物，從而就能夠幫助研究人員有效鑒別。
缺失FC的瘧原蟲無法完成其在肝臟中的發(fā)育周期，這就表明，干擾血紅素合成途徑或許是一種靶向作用肝臟中伯氏瘧原蟲的潛在有效方法；利用熒光標(biāo)記物的相同方法或許還能夠在其它基因中使用，這就能夠幫助研究人員鑒別出對瘧原蟲發(fā)育非常必要的其它代謝過程。利用熒光蛋白標(biāo)記突變基因非常簡單，其能夠幫助研究人員追蹤在整個瘧原蟲生命周期，并且仔細(xì)剖析瘧原蟲在肝臟發(fā)育階段的表型。
最后研究者表示，我們對血紅素合成過程的分析就表明所開發(fā)的簡單方法的強(qiáng)大，但這種方法或許還能用于研究別的基因以及其它瘧原蟲，未來或許能夠擴(kuò)散研究者的研究領(lǐng)域，比如對瘧原蟲生命周期中的關(guān)鍵免疫學(xué)階段進(jìn)行研究。
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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目前臨床上急需治療瘧疾的療法，因?yàn)榻┠陙?a href="http://m.aryngbeck.com/Product/29507307.html" target="_blank">瘧原蟲的耐藥性越來越強(qiáng)；瘧原蟲的代謝過程對其發(fā)育來講非常重要，同時其也作為新型的藥物靶點(diǎn)，然而在蚊子和宿主動物中所發(fā)生的瘧原蟲的生命周期或許讓研究人員很難對其進(jìn)行研究。這項(xiàng)最新研究中，研究人員重點(diǎn)對伯氏瘧原蟲(Plasmodium berghei)的重要代謝過程進(jìn)行了研究，這種瘧原蟲會在嚙齒類動物中誘發(fā)瘧疾，而且其常常用作小鼠機(jī)體的研究，該瘧原蟲機(jī)體中所發(fā)生的代謝過程需要一種名為亞鐵螯合酶的基因（FC基因），該基因能夠幫其產(chǎn)生名為血紅素的化學(xué)物質(zhì)。
血紅素合成對于伯氏瘧原蟲在文字中的發(fā)育，進(jìn)而在嚙齒類宿主之間的傳播非常重要，但當(dāng)在宿主血液中處于晚期階段時并不必要；然而在兩個階段之間，伯氏瘧原蟲就會在宿主肝臟中經(jīng)歷一個發(fā)育階段，目前研究人員并不清楚血紅素的合成是否對于該階段重要。文章中，研究人員開發(fā)出了能夠表達(dá)FC基因，并且在蚊子宿主中良好發(fā)育的伯氏瘧原蟲，同時還開發(fā)出了表達(dá)FC基因，但一旦感染小鼠肝臟細(xì)胞后FC基因就會缺失的瘧原蟲混合體，研究人員通過遺傳工程化操作就能夠使得缺失FC的個體表達(dá)熒光標(biāo)記物，從而就能夠幫助研究人員有效鑒別。
缺失FC的瘧原蟲無法完成其在肝臟中的發(fā)育周期，這就表明，干擾血紅素合成途徑或許是一種靶向作用肝臟中伯氏瘧原蟲的潛在有效方法；利用熒光標(biāo)記物的相同方法或許還能夠在其它基因中使用，這就能夠幫助研究人員鑒別出對瘧原蟲發(fā)育非常必要的其它代謝過程。利用熒光蛋白標(biāo)記突變基因非常簡單，其能夠幫助研究人員追蹤在整個瘧原蟲生命周期，并且仔細(xì)剖析瘧原蟲在肝臟發(fā)育階段的表型。
最后研究者表示，我們對血紅素合成過程的分析就表明所開發(fā)的簡單方法的強(qiáng)大，但這種方法或許還能用于研究別的基因以及其它瘧原蟲，未來或許能夠擴(kuò)散研究者的研究領(lǐng)域，比如對瘧原蟲生命周期中的關(guān)鍵免疫學(xué)階段進(jìn)行研究。
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